一、依據衛生福利部食品藥物管理署112年02月15日FDA品字第1121100855號函辦理。
二、依化粧品衛生安全管理法第8條第2項規定，經中央主管機關公告之化粧品種類，其化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則；復依同法施行細則第4條規定，「化粧品製造場所，指執行化粧品製造或包裝作業之場所。」，前述包裝作業，包含半成品經充填、分裝及標示等所有包裝步驟成為成品之過程。再依衛生福利部108年6月25日衛授食字第1081102748號公告，化粧品製造場所自113年7月1日起，應依公告之化粧品種類及時程，分階段全面符合GMP。
三、依前述規定，執行化粧品製造、包裝或加中文標示之業者均應依公告之化粧品種類及時程，分階段全面符合GMP。
四、為協助業者加速實施GMP，衛生福利部食品藥物管理署今(112)年持續辦理化粧品GMP相關活動如下：
(一)辦理赴廠輔導與訪視，委請GMP專家前往製造廠，協助業者檢視廠內GMP現況，提供軟硬體改善建議。
(二)提供化粧品GMP技術諮詢服務，針對業者法規面或技術面相關疑義，由GMP專家提供專業回應與建議。
(三)辦理化粧品GMP相關法規說明會、研討會及研習營等活動，針對法規面或執行面相關議題，提供詳實解說與交流討論，協助業者瞭解GMP要求，並應用於廠內實務作業。
五、另，衛生福利部食品藥物管理署署已發布GMP相關SOP範例、化粧品製造場所GMP自評表及化粧品加中文標示作業場所GMP查檢表等文件供業者參考運用。
六、前揭訊息皆公布於衛生福利部食品藥物管理署網頁，查詢路徑為「業務專區 > 化粧品 > 化粧品GMP專區」。