一、本中心承接食品藥物管理署委託之113年度「國內第一等級醫療器材製造廠不定期檢查計畫」，為協助國內第一等級製造廠(精要模式)了解相關法規、我國管理模式及不定期查核之要求，將舉辦第一等級醫療器材製造廠不定期檢查法規說明會。
二、本次說明會舉辦時間分別為113年4月9日(中區，集思台中新烏日會議中心富蘭克林廳401會議室) 及113年4月10日(北區，集思台大會議中心B1樓 蘇格拉底廳)，隨函檢附「113年度第一等級醫療器材製造廠不定期檢查法規說明會」 簡章。
三、敬請於113年3月11日9點始~3月29日17點止網路報名，連結網址請參閱說明會簡章，額滿即提前停止受理報名。